Merkmal
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Klinische Bezeichnung: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen43 Gene mit Abnormally heavy bleeding during menstruation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormally heavy bleeding during menstruation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| F7coagulation factor VII | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| FYB1FYN binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Immer | In 3 Erkrankungen |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TPM4tropomyosin 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F11coagulation factor XI | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRLRprolactin receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANO6anoctamin 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F10coagulation factor X | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
3 weitere Gene anzeigen
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen