Merkmal
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased bleeding time
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen48 Gene mit Prolonged bleeding time verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prolonged bleeding time auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| GP6glycoprotein VI platelet | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| THBS2thrombospondin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FYB1FYN binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYRFmyelin regulatory factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
8 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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