Merkmal

Abnormal umbilical stump bleeding

Abnormal bleeding of the umbilical stump following separation of the cord at approximately 7-10 days after birth.

HPO HP:0011884

Körpersystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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10 Gene mit Abnormal umbilical stump bleeding verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal umbilical stump bleeding auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
F13A1coagulation factor XIII A chain	Immer	In 2 Erkrankungen
F13Bcoagulation factor XIII B chain	Sehr häufig (80–99 %)	In 2 Erkrankungen
FGAfibrinogen alpha chain	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
FGBfibrinogen beta chain	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
FGGfibrinogen gamma chain	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
F10coagulation factor X	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
F2coagulation factor II, thrombin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SERPINF2serpin family F member 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Bleeding tendency

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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