Merkmal
Cephalohematoma
Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Cephalohaematoma
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Cephalohematoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cephalohematoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD109CD109 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AXIN1axin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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