Egenskap
Low blood cell count
Klinisk navn: Pancytopenia
An abnormal reduction in numbers of all blood cell types (red blood cells, white blood cells, and platelets).
Sammendrag
- Også kalt
- Pancytopaenia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pancytopenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Low blood cell count, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test132 gener knyttet til Low blood cell count
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood cell count forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Alltid | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Alltid | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Alltid | I 2 tilstander |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Alltid | I 1 tilstand |
| RPL17ribosomal protein L17 | Alltid | I 1 tilstand |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Alltid | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Alltid | I 1 tilstand |
| THPOthrombopoietin | Alltid | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Alltid | I 3 tilstander |
| ALPK1alpha kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 7 tilstander |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 92 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRP72signal recognition particle 72 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF3transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCN2transcobalamin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD27CD27 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPA1replication protein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DHFRdihydrofolate reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRP54signal recognition particle 54 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker