Cecha
Low blood cell count
Nazwa kliniczna: Pancytopenia
An abnormal reduction in numbers of all blood cell types (red blood cells, white blood cells, and platelets).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pancytopaenia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood cell count, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test132 genów powiązanych z Low blood cell count
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood cell count. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPL17ribosomal protein L17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Zawsze | W 3 chorobach |
| ALPK1alpha kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 92 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP72signal recognition particle 72 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCN2transcobalamin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPA1replication protein A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SP110SP110 nuclear body protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHFRdihydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni