Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
19p13.3
Koordinater
Kromosom 19: 4 675 227–4 723 842 (GRCh38)
Eksoner
22 eksoner over 48,6 kb
Protein
892 aminosyrer
MANE Select-transkripsjon
ENST00000262960.14NM_139159.5
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    • Andre medfødte immunsviktsykdommer

      • Immunsviktsykdom

        Ett av 170 gener knyttet til den

        Sykdom der det finnes en mangel eller defekt i immunforsvarsmekanismene, enten cellulære eller humorale.

        • 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
        Hva kunnskapen endrer

        HSCT ved SCID og alvorlige PID; immunglobulinerstatning (IVIG/SCIG) ved antistoffmangel; leniolisib (Joenja, FDA 2023) ved APDS; genterapi ved ADA-SCID; abatacept ved CTLA4- og LRBA-mangel; profylaktiske antibiotika; G-CSF ved CGD

    Slik er DPP9 bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 19, med en parentes der DPP9 står. DPP9 og 26 gener i nærheten på kromosom 19, fra 4 199 535 til 5 199 534.Kromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24: 4 182 630–4 224 818, fremover-strengANKRD24EBI3: 4 229 267–4 238 167, fremover-strengEBI3YJU2: 4 247 062–4 269 091, fremover-strengYJU2SHD: 4 279 013–4 290 728, fremover-strengSHDTMIGD2: 4 292 227–4 302 431, bakover-strengTMIGD2FSD1: 4 304 587–4 323 844, fremover-strengFSD1STAP2: 4 324 040–4 342 786, bakover-strengSTAP2MPND: 4 343 527–4 360 086, fremover-strengMPNDSH3GL1: 4 360 367–4 400 573, bakover-strengSH3GL1CHAF1A: 4 402 522–4 445 018, fremover-strengCHAF1AUBXN6: 4 444 999–4 457 794, bakover-strengUBXN6HDGFL2: 4 472 244–4 502 225, fremover-strengHDGFL2PLIN4: 4 502 182–4 520 379, bakover-strengPLIN5: 4 522 527–4 535 285, bakover-strengPLIN5: 4 528 427–4 540 067, bakover-strengLRG1: 4 536 402–4 540 104, bakover-strengLRG1SEMA6B: 4 542 588–4 581 795, bakover-strengSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, fremover-strengTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, bakover-strengMYDGFDPP9: 4 675 227–4 723 842, bakover-strengDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, fremover-strengFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, bakover-strengTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, bakover-strengPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, bakover-strengARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, fremover-strengUHRF1KDM4B: 4 969 106–5 153 611, fremover-strengKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, bakover-strengPTPRSDiagram av DPP9: 22 eksoner på bakover-strengen til kromosom 19Ekson 21: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 22: 4 675 227–4 676 656, 1 430 baserEkson 21: 4 679 835–4 679 946, 112 baserEkson 20: 4 682 696–4 682 838, 143 baserEkson 19: 4 683 477–4 683 629, 153 baserEkson 18: 4 684 663–4 684 809, 147 baserEkson 17: 4 685 626–4 685 771, 146 baserEkson 16: 4 688 757–4 688 892, 136 baserEkson 15: 4 689 570–4 689 722, 153 baserEkson 14: 4 690 878–4 690 957, 80 baserEkson 13: 4 694 661–4 694 823, 163 baserEkson 12: 4 695 378–4 695 555, 178 baserEkson 11: 4 697 551–4 697 651, 101 baserEkson 10: 4 700 216–4 700 277, 62 baserEkson 9: 4 702 027–4 702 155, 129 baserEkson 8: 4 702 603–4 702 716, 114 baserEkson 7: 4 703 886–4 704 054, 169 baserEkson 6: 4 704 131–4 704 304, 174 baserEkson 5: 4 705 858–4 705 970, 113 baserEkson 4: 4 714 081–4 714 337, 257 baserEkson 3: 4 719 851–4 719 941, 91 baserEkson 2: 4 722 499–4 722 551, 53 baserEkson 1: 4 723 674–4 723 842, 169 baser22201816141210864215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 4,3 kb av genets 48,6 kb, og 2 679 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test DPP9

    1

    posisjon i DPP9 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

    En helgenomsekvensering dekker alle 48,6 kb av DPP9, inkludert introner, og ikke bare de 4,3 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). DPP9-genet: dipeptidyl peptidase 9. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. DPP9-genet: dipeptidyl peptidase 9 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/dpp9

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test