AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Low blood cell count
Klinický název: Pancytopenia
An abnormal reduction in numbers of all blood cell types (red blood cells, white blood cells, and platelets).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pancytopaenia
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pancytopenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood cell countHP:0001876
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Low blood cell count i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test132 genů spojených s Low blood cell count
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood cell count vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 2 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Vždy | U 1 onemocnění |
| RPL17ribosomal protein L17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Vždy | U 3 onemocnění |
| ALPK1alpha kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 7 onemocnění |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 92 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRP72signal recognition particle 72 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCN2transcobalamin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD27CD27 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUBNcubilin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPA1replication protein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SP110SP110 nuclear body protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRATR checkpoint kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHFRdihydrofolate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TALDO1transaldolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů