Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Bleeding gums

Klinikai név: Gingival bleeding

Hemorrhage affecting the gingiva.

HPO HP:0000225

Összefoglaló

Más néven
Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Szervrendszer
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of head or neck

61 gén kapcsolódik ehhez: Bleeding gums

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bleeding gums. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Mindig1 betegségben
ELMO2engulfment and cell motility 2Mindig1 betegségben
F13A1coagulation factor XIII A chainMindig2 betegségben
GALEUDP-galactose-4-epimeraseMindig1 betegségben
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseMindig1 betegségben
HIVEP2HIVEP zinc finger 2Mindig1 betegségben
HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1Mindig1 betegségben
IL18BPinterleukin 18 binding proteinMindig1 betegségben
PLCG1phospholipase C gamma 1Mindig1 betegségben
C1Rcomplement C1rNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
C1Scomplement C1sNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FGAfibrinogen alpha chainNagyon gyakran (80–99%)4 betegségben
FGBfibrinogen beta chainNagyon gyakran (80–99%)4 betegségben
FGGfibrinogen gamma chainNagyon gyakran (80–99%)4 betegségben
JAK2Janus kinase 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LYSTlysosomal trafficking regulatorNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
BCORBCL6 corepressorGyakran (30–79%)1 betegségben
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
F10coagulation factor XGyakran (30–79%)2 betegségben
F7coagulation factor VIIGyakran (30–79%)1 betegségben
F8coagulation factor VIIIGyakran (30–79%)2 betegségben
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Gyakran (30–79%)1 betegségben
GBA1glucosylceramidase beta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bGyakran (30–79%)2 betegségben
ITGB3integrin subunit beta 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
LMAN1lectin, mannose binding 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptorGyakran (30–79%)1 betegségben
NABP1nucleic acid binding protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NPM1nucleophosmin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PMLPML nuclear body scaffoldGyakran (30–79%)1 betegségben
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
RARAretinoic acid receptor alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
SCARB2scavenger receptor class B member 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BGyakran (30–79%)1 betegségben
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Gyakran (30–79%)1 betegségben
További 21 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ANO6anoctamin 6Néha (5–29%)1 betegségben
CATcatalaseNéha (5–29%)1 betegségben
F13Bcoagulation factor XIII B chainNéha (5–29%)1 betegségben
F5coagulation factor VNéha (5–29%)1 betegségben
FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene)Néha (5–29%)1 betegségben
FYB1FYN binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaNéha (5–29%)3 betegségben
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaNéha (5–29%)2 betegségben
GP9glycoprotein IX plateletNéha (5–29%)2 betegségben
IFNGinterferon gammaNéha (5–29%)1 betegségben
KIF23kinesin family member 23Néha (5–29%)1 betegségben
PRF1perforin 1Néha (5–29%)1 betegségben
RACGAP1Rac GTPase activating protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
SBDSSBDS ribosome maturation factorNéha (5–29%)1 betegségben
SERPINF2serpin family F member 2Néha (5–29%)1 betegségben
TERCtelomerase RNA componentNéha (5–29%)1 betegségben
TERTtelomerase reverse transcriptaseNéha (5–29%)1 betegségben
WASWASP actin nucleation promoting factorNéha (5–29%)2 betegségben
BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3Nincs rögzítve1 betegségben
F2coagulation factor II, thrombinNincs rögzítve1 betegségben
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the gumsBleeding tendency

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet