Tulajdonság
Bloody nose
Klinikai név: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Összefoglaló
- Más néven
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bloody nose, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet110 gén kapcsolódik ehhez: Bloody nose
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bloody nose. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Mindig | 1 betegségben |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Mindig | 1 betegségben |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| F7coagulation factor VII | Mindig | 2 betegségben |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Mindig | 2 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Mindig | 3 betegségben |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Mindig | 2 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EPORerythropoietin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| FGBfibrinogen beta chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| FGGfibrinogen gamma chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ANO6anoctamin 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| F10coagulation factor X | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F11coagulation factor XI | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| F2coagulation factor II, thrombin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F5coagulation factor V | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 70 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VWFvon Willebrand factor | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTN1actinin alpha 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F9coagulation factor IX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM4tropomyosin 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLFN14schlafen family member 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt