Trait
Increased plasma triglycerides
Nom clinique : Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased plasma triglycerides est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Toujours | Dans 1 affection |
| AK2adenylate kinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| APOC2apolipoprotein C2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Toujours | Dans 2 affections |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LIPClipase C, hepatic type | Toujours | Dans 2 affections |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Toujours | Dans 2 affections |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Toujours | Dans 1 affection |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| PLIN1perilipin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Toujours | Dans 2 affections |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Toujours | Dans 2 affections |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STX11syntaxin 11 | Toujours | Dans 2 affections |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| APOEapolipoprotein E | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 8 affections |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 91 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP19centrosomal protein 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CEP290centrosomal protein 290 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EMDemerin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GUK1guanylate kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LEPleptin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LEPRleptin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRF1perforin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AEBP1AE binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASLargininosuccinate lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTX2metaxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| APOA5apolipoprotein A5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FECHferrochelatase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GKglycerol kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Non signalé | Dans 2 affections |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Non signalé | Dans 1 affection |
| RSPO1R-spondin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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