Tratto
Increased plasma triglycerides
Nome clinico: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Riepilogo
- Detto anche
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test131 geni collegati a Increased plasma triglycerides
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased plasma triglycerides. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sempre | In 1 condizione |
| AK2adenylate kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| APOC2apolipoprotein C2 | Sempre | In 1 condizione |
| CAV1caveolin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Sempre | In 2 condizioni |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Sempre | In 1 condizione |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LIPClipase C, hepatic type | Sempre | In 2 condizioni |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Sempre | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Sempre | In 2 condizioni |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sempre | In 1 condizione |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| PLIN1perilipin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Sempre | In 1 condizione |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Sempre | In 2 condizioni |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sempre | In 2 condizioni |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STX11syntaxin 11 | Sempre | In 2 condizioni |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sempre | In 1 condizione |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| APOEapolipoprotein E | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 8 condizioni |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 91 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CEP290centrosomal protein 290 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EMDemerin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LEPleptin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LEPRleptin receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRF1perforin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AEBP1AE binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASLargininosuccinate lyase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTX2metaxin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| APOA5apolipoprotein A5 | Non registrato | In 1 condizione |
| FECHferrochelatase | Non registrato | In 1 condizione |
| GKglycerol kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Non registrato | In 2 condizioni |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Non registrato | In 1 condizione |
| RSPO1R-spondin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Non registrato | In 1 condizione |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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