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Gène

LIPC

lipase C, hepatic type

Résumé

Localisation cytogénétique
15q21.3
Coordonnées
Chromosome 15 : 58 431 991–58 569 844 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 137,9 kb
Protéine
499 acides aminés
Aussi appelé
HL, HTGL
Transcrit MANE Select
ENST00000299022.10NM_000236.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Structure de LIPC

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de LIPC. LIPC et 6 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 58 000 918 à 59 000 917.Chromosome 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbALDH1A2 : 57 953 424–58 497 866, brin inverseALDH1A2AQP9 : 58 138 169–58 185 915, brin directAQP9LIPC : 58 431 991–58 569 844, brin directLIPCADAM10 : 58 588 809–58 749 871, brin inverseADAM10MINDY2 : 58 771 117–58 861 900, brin directMINDY2RNF111 : 58 865 175–59 097 508, brin directRNF111SLTM : 58 879 046–58 934 012, brin inverseSLTMSchéma de LIPC : 9 exons sur le brin direct du chromosome 15Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 58 431 991–58 432 120, 130 basesExon 2 : 58 538 333–58 538 517, 185 basesExon 3 : 58 541 785–58 541 967, 183 basesExon 4 : 58 542 534–58 542 651, 118 basesExon 5 : 58 545 742–58 545 975, 234 basesExon 6 : 58 548 330–58 548 572, 243 basesExon 7 : 58 560 864–58 560 981, 118 basesExon 8 : 58 563 505–58 563 723, 219 basesExon 9 : 58 568 716–58 569 844, 1 129 bases1246895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,6 kb sur les 137,9 kb du gène ; 1 500 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit LIPC

1

position dans LIPC où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 137,9 kb de LIPC, introns compris, et pas seulement les 2,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène LIPC : lipase C, hepatic type. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/lipc

Vancouver

Dante Labs. Gène LIPC : lipase C, hepatic type [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/lipc

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