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Gène

XRCC4

X-ray repair cross complementing 4

Résumé

Localisation cytogénétique
5q14.2
Coordonnées
Chromosome 5 : 83 077 547–83 353 760 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 276,2 kb
Protéine
334 acides aminés
Aussi appelé
hXRCC4
Transcrit MANE Select
ENST00000396027.9NM_003401.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore XRCC4. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de XRCC4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 5, avec un crochet à l'emplacement de XRCC4. XRCC4 et 3 gènes à proximité sur le chromosome 5, de 82 715 654 à 83 715 653.Chromosome 55q14.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.382,8 Mb83 Mb83,2 Mb83,4 Mb83,6 MbTMEM167A : 83 022 799–83 077 863, brin inverseTMEM167AXRCC4 : 83 077 547–83 353 760, brin directXRCC4VCAN : 83 471 618–83 585 130, brin directVCANHAPLN1 : 83 637 805–83 723 528, brin inverseHAPLN1Schéma de XRCC4 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 5Exon 2 : 4 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 3 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 83 077 547–83 077 615, 69 basesExon 2 : 83 104 910–83 105 058, 149 basesExon 3 : 83 111 028–83 111 203, 176 basesExon 4 : 83 195 770–83 195 936, 167 basesExon 5 : 83 203 552–83 203 707, 156 basesExon 6 : 83 204 815–83 204 921, 107 basesExon 7 : 83 258 530–83 258 677, 148 basesExon 8 : 83 353 131–83 353 760, 630 bases124685′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,6 kb sur les 276,2 kb du gène ; 1 005 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit XRCC4

13

positions dans XRCC4 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 276,2 kb de XRCC4, introns compris, et pas seulement les 1,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène XRCC4 : X-ray repair cross complementing 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/xrcc4

Vancouver

Dante Labs. Gène XRCC4 : X-ray repair cross complementing 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/xrcc4

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