형질
Increased plasma triglycerides
임상 명칭: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
요약
- 다른 명칭
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 131개: Increased plasma triglycerides
이 유전자들의 변화는 Increased plasma triglycerides 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| AK2adenylate kinase 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| APOC2apolipoprotein C2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CAV1caveolin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPClipase C, hepatic type | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| LMF1lipase maturation factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLIN1perilipin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| STX11syntaxin 11 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| APOEapolipoprotein E | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 8개에서 나타남 |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 91개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARL6ARF like GTPase 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP19centrosomal protein 19 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CEP290centrosomal protein 290 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EMDemerin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GUK1guanylate kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT172intraflagellar transport 172 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT27intraflagellar transport 27 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT74intraflagellar transport 74 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEPleptin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEPRleptin receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHP1nephrocystin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRF1perforin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RAI1retinoic acid induced 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM43transmembrane protein 43 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UNC13Dunc-13 homolog D | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AEBP1AE binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASLargininosuccinate lyase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGEL2MAGE family member L2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MTX2metaxin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| APOA5apolipoprotein A5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FECHferrochelatase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GKglycerol kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NOTCH3notch receptor 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PYGLglycogen phosphorylase L | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPO1R-spondin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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