Merkmal
Increased plasma triglycerides
Klinische Bezeichnung: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen131 Gene mit Increased plasma triglycerides verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased plasma triglycerides auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| AK2adenylate kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOC2apolipoprotein C2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPClipase C, hepatic type | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLIN1perilipin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| WRNWRN RecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| APOEapolipoprotein E | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 8 Erkrankungen |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
91 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEP290centrosomal protein 290 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUK1guanylate kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LEPleptin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LEPRleptin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRF1perforin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AEBP1AE binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASLargininosuccinate lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FECHferrochelatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GKglycerol kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RSPO1R-spondin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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