Gène
APOA5
apolipoprotein A5
- HGNC 17288↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000110243↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 116519↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11q23.3
- Coordonnées
- Chromosome 11 : 116 789 367–116 791 879 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons sur 2,5 kb
- Protéine
- 366 acides aminés
- Aussi appelé
- RAP3, APOA-V
- Transcrit MANE Select
- ENST00000227665.9NM_001371904.1
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapports d'expertise pertinents pour ce gène
Hyperlipidémie
- 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Hypertriglycéridémie
Résultat d'analyse biologique indiquant une concentration élevée de triglycérides dans le sang.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de APOA5
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 2,5 kb du gène ; 1 101 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit APOA5
9
positions dans APOA5 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 2,5 kb de APOA5, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
- APOBapolipoprotein BPartage 1 affection
- APOC2apolipoprotein C2Partage 1 affection
- APOEapolipoprotein EPartage 1 affection
- CETPcholesteryl ester transfer proteinPartage 1 affection
- CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3Partage 1 affection
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Partage 1 affection
- LDLRlow density lipoprotein receptorPartage 1 affection
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Partage 1 affection
- LIPClipase C, hepatic typePartage 1 affection
- LPLlipoprotein lipasePartage 1 affection
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Partage 1 affection
Traits associés à APOA5
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que APOA5 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène APOA5 : apolipoprotein A5. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/apoa5
Dante Labs. Gène APOA5 : apolipoprotein A5 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/apoa5
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