Rasgo
Increased plasma triglycerides
Nombre clínico: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumen
- También conocido como
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased plasma triglycerides. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Siempre | En 1 afección |
| AK2adenylate kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| APOC2apolipoprotein C2 | Siempre | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Siempre | En 2 afecciones |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Siempre | En 1 afección |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Siempre | En 1 afección |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| LIPClipase C, hepatic type | Siempre | En 2 afecciones |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Siempre | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Siempre | En 2 afecciones |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Siempre | En 1 afección |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| PLIN1perilipin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Siempre | En 1 afección |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Siempre | En 2 afecciones |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Siempre | En 2 afecciones |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | Siempre | En 2 afecciones |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| APOEapolipoprotein E | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 8 afecciones |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 91 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CEP290centrosomal protein 290 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EMDemerin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUK1guanylate kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LEPleptin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LEPRleptin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRF1perforin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AEBP1AE binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASLargininosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| APOA5apolipoprotein A5 | No registrado | En 1 afección |
| FECHferrochelatase | No registrado | En 1 afección |
| GKglycerol kinase | No registrado | En 1 afección |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | No registrado | En 1 afección |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | No registrado | En 2 afecciones |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| PYGLglycogen phosphorylase L | No registrado | En 1 afección |
| RSPO1R-spondin 1 | No registrado | En 1 afección |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | No registrado | En 1 afección |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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