Cecha
Increased plasma triglycerides
Nazwa kliniczna: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased plasma triglycerides, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test131 genów powiązanych z Increased plasma triglycerides
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased plasma triglycerides. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOC2apolipoprotein C2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Zawsze | W 2 chorobach |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPClipase C, hepatic type | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Zawsze | W 2 chorobach |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLIN1perilipin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Zawsze | W 2 chorobach |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APOEapolipoprotein E | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 8 chorobach |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 91 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUK1guanylate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEPleptin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEPRleptin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRF1perforin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni