Znak
Increased plasma triglycerides
Klinický název: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased plasma triglycerides, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test131 genů spojených s Increased plasma triglycerides
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased plasma triglycerides vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Vždy | U 1 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOC2apolipoprotein C2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Vždy | U 2 onemocnění |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPClipase C, hepatic type | Vždy | U 2 onemocnění |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Vždy | U 2 onemocnění |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLIN1perilipin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Vždy | U 2 onemocnění |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 8 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 91 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMDemerin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUK1guanylate kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEPleptin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEPRleptin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPO1R-spondin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů