Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased plasma triglycerides

Kliininen nimi: Hypertriglyceridemia

The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.

HPO HP:0002155

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

131 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased plasma triglycerides

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased plasma triglycerides esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ADRA2Aadrenoceptor alpha 2AAina1 sairaudessa
AK2adenylate kinase 2Aina1 sairaudessa
APOC2apolipoprotein C2Aina1 sairaudessa
CAV1caveolin 1Aina2 sairaudessa
CIDECcell death inducing DFFA like effector cAina2 sairaudessa
CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3Aina1 sairaudessa
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alphaAina1 sairaudessa
GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1Aina1 sairaudessa
GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Aina1 sairaudessa
LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Aina1 sairaudessa
LIPClipase C, hepatic typeAina2 sairaudessa
LMF1lipase maturation factor 1Aina1 sairaudessa
MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factorAina1 sairaudessa
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexAina2 sairaudessa
PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, cholineAina1 sairaudessa
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gammaAina1 sairaudessa
PLIN1perilipin 1Aina2 sairaudessa
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinAina1 sairaudessa
PPARGperoxisome proliferator activated receptor gammaAina2 sairaudessa
RBSNrabenosyn, RAB effectorAina2 sairaudessa
RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1Aina1 sairaudessa
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Aina1 sairaudessa
STX11syntaxin 11Aina2 sairaudessa
SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gammaAina1 sairaudessa
WRNWRN RecQ like helicaseAina1 sairaudessa
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1Aina1 sairaudessa
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
APOEapolipoprotein EHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LIPElipase E, hormone sensitive typeHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LMNAlamin A/CHyvin usein (80–99%)8 sairaudessa
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
XRCC4X-ray repair cross complementing 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
Näytä 91 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
ADCY3adenylate cyclase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ARL6ARF like GTPase 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBIP1BBSome interacting protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinUsein (30–79%)3 sairaudessa
CAVIN1caveolae associated protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CELA2Achymotrypsin like elastase 2AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CEP19centrosomal protein 19Usein (30–79%)2 sairaudessa
CEP290centrosomal protein 290Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Usein (30–79%)1 sairaudessa
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
EMDemerinUsein (30–79%)1 sairaudessa
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
FHL1four and a half LIM domains 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GUK1guanylate kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IFT172intraflagellar transport 172Usein (30–79%)1 sairaudessa
IFT27intraflagellar transport 27Usein (30–79%)1 sairaudessa
IFT74intraflagellar transport 74Usein (30–79%)1 sairaudessa
LEPleptinUsein (30–79%)1 sairaudessa
LEPRleptin receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
LIPAlipase A, lysosomal acid typeUsein (30–79%)2 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NPHP1nephrocystin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class HUsein (30–79%)1 sairaudessa
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit AUsein (30–79%)2 sairaudessa
PRF1perforin 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
RAI1retinoic acid induced 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERUsein (30–79%)1 sairaudessa
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
STXBP2syntaxin binding protein 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TBCKTBC1 domain containing kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TMEM43transmembrane protein 43Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
TRIM32tripartite motif containing 32Usein (30–79%)1 sairaudessa
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
UNC13Dunc-13 homolog DUsein (30–79%)2 sairaudessa
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorUsein (30–79%)1 sairaudessa
AEBP1AE binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ASLargininosuccinate lyaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GPR101G protein-coupled receptor 101Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LYSTlysosomal trafficking regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MAGEL2MAGE family member L2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MC4Rmelanocortin 4 receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MKRN3makorin ring finger protein 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MTX2metaxin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPAP1nuclear pore associated protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class TJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC2A2solute carrier family 2 member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
APOA5apolipoprotein A5Ei kirjattu1 sairaudessa
FECHferrochelataseEi kirjattu1 sairaudessa
GKglycerol kinaseEi kirjattu1 sairaudessa
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2Ei kirjattu1 sairaudessa
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Ei kirjattu1 sairaudessa
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseEi kirjattu2 sairaudessa
LRP6LDL receptor related protein 6Ei kirjattu1 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Ei kirjattu1 sairaudessa
PSMB4proteasome 20S subunit beta 4Ei kirjattu1 sairaudessa
PYGLglycogen phosphorylase LEi kirjattu1 sairaudessa
RSPO1R-spondin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1BEi kirjattu1 sairaudessa
SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TTPAalpha tocopherol transfer proteinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Elevated lipids in blood

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test