Trait

Elevated lipids in blood

Nom clinique : Hyperlipidemia

The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.

HPO HP:0003077

Aussi appelé: Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
Système corporel: Laboratory abnormality

Cette page en données

Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperlipidemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ouvrir le JSON

Découvrez les gènes liés à Elevated lipids in blood, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

45 gènes associés à Elevated lipids in blood

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Elevated lipids in blood est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5	Toujours	Dans 1 affection
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8	Toujours	Dans 1 affection
APOBapolipoprotein B	Toujours	Dans 1 affection
DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1	Toujours	Dans 1 affection
G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1	Toujours	Dans 1 affection
LDLRlow density lipoprotein receptor	Toujours	Dans 1 affection
LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1	Toujours	Dans 1 affection
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9	Toujours	Dans 1 affection
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Très souvent (80–99 %)	Dans 3 affections
ALBalbumin	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ARMC5armadillo repeat containing 5	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GLAgalactosidase alpha	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GNASGNAS complex locus	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HMOX1heme oxygenase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KDM1Alysine demethylase 1A	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
LIPElipase E, hormone sensitive type	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
LMNAlamin A/C	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
MYO5Amyosin VA	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GYS2glycogen synthase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PYGLglycogen phosphorylase L	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
TFGtrafficking from ER to golgi regulator	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LMAN1lectin, mannose binding 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
MYT1Lmyelin transcription factor 1 like	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
ACTN4actinin alpha 4	Non signalé	Dans 1 affection
ADCY3adenylate cyclase 3	Non signalé	Dans 1 affection
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase	Non signalé	Dans 1 affection
CFHcomplement factor H	Non signalé	Dans 1 affection
CFHR1complement factor H related 1	Non signalé	Dans 1 affection

Afficher 5 gènes de plus

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CFHR3complement factor H related 3	Non signalé	Dans 1 affection
LPLlipoprotein lipase	Non signalé	Dans 2 affections
NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin	Non signalé	Dans 1 affection
NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin	Non signalé	Dans 1 affection
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal circulating lipid concentration

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.