Χαρακτηριστικό
Increased plasma triglycerides
Κλινική ονομασία: Hypertriglyceridemia
The concentration of triglyceride in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Increased serum triglycerides, Increased triglycerides, Elevated triglyceride concentration, Elevated triglyceride level, Elevated triglyceride level in blood, Increased circulating Tg levels, Increased plasma Tg levels, Increased triglyceride concentration, Increased triglyceride level, Increased triglyceride level in blood
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Increased plasma triglycerides, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας131 γονίδια που συνδέονται με το Increased plasma triglycerides
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased plasma triglycerides. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AK2adenylate kinase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APOC2apolipoprotein C2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPClipase C, hepatic type | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLIN1perilipin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WRNWRN RecQ like helicase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| APOEapolipoprotein E | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 8 παθήσεις |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 91 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP19centrosomal protein 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEP290centrosomal protein 290 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EMDemerin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GUK1guanylate kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LEPleptin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LEPRleptin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AEBP1AE binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASLargininosuccinate lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTX2metaxin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APOA5apolipoprotein A5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GKglycerol kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RSPO1R-spondin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες