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Gène

COMT

catechol-O-methyltransferase

Résumé

Localisation cytogénétique
22q11.21
Coordonnées
Chromosome 22 : 19 941 772–19 969 975 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 28,2 kb
Protéine
271 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000361682.11NM_000754.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore COMT. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de COMT

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de COMT. COMT et 23 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 19 455 874 à 20 455 873.Chromosome 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3319,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbUFD1 : 19 449 899–19 479 695, brin inverseUFD1CDC45 : 19 479 457–19 520 612, brin directCDC45CLDN5 : 19 517 452–19 527 545, brin inverseCLDN5SEPTIN5 : 19 714 117–19 724 781, brin directSEPTIN5 : 19 717 220–19 724 772, brin directGP1BB : 19 723 539–19 724 776, brin directGP1BBTBX1 : 19 756 703–19 783 593, brin directTBX1GNB1L : 19 781 243–19 854 947, brin inverseGNB1LRTL10 : 19 846 138–19 854 939, brin inverseRTL10TXNRD2 : 19 875 517–19 941 934, brin inverseTXNRD2COMT : 19 941 772–19 969 975, brin directCOMTARVCF : 19 969 866–20 016 862, brin inverseARVCFTANGO2 : 20 016 615–20 067 962, brin directTANGO2DGCR8 : 20 080 025–20 111 877, brin directDGCR8TRMT2A : 20 111 866–20 117 392, brin inverseTRMT2ARANBP1 : 20 115 877–20 128 037, brin directRANBP1ZDHHC8 : 20 129 456–20 148 007, brin directZDHHC8CCDC188 : 20 146 381–20 151 059, brin inverseRTN4R : 20 241 415–20 283 246, brin inverseRTN4RDGCR6L : 20 312 140–20 320 085, brin inverseDGCR6LZNF74 : 20 394 115–20 409 406, brin directZNF74SCARF2 : 20 424 584–20 438 332, brin inverseSCARF2 : 20 429 241–20 446 620, brin inverseKLHL22 : 20 441 519–20 496 893, brin inverseKLHL22Schéma de COMT : 6 exons sur le brin direct du chromosome 22Exon 1 : 19 941 772–19 941 897, 126 basesExon 2 : 19 961 199–19 961 289, 91 basesExon 3 : 19 962 527–19 962 815, 289 basesExon 4 : 19 963 566–19 963 759, 194 basesExon 5 : 19 964 168–19 964 299, 132 basesExon 6 : 19 968 536–19 969 975, 1 440 bases1234565′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,3 kb sur les 28,2 kb du gène ; 816 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène COMT : catechol-O-methyltransferase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/comt

Vancouver

Dante Labs. Gène COMT : catechol-O-methyltransferase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/comt

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