Gène
ZSWIM7
zinc finger SWIM-type containing 7
- HGNC 26993↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000214941↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 125150↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 17p12
- Coordonnées
- Chromosome 17 : 15 976 560–15 999 704 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons sur 23,1 kb
- Protéine
- 140 acides aminés
- Aussi appelé
- SWS1
- Transcrit MANE Select
- ENST00000399277.6NM_001042697.2
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Infertilité féminine
Diminution ou absence de la capacité à concevoir chez la femme.
- 1 évaluateur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de ZSWIM7
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2 kb sur les 23,1 kb du gène ; 423 de ces bases codent pour la protéine.
Séquençage de ZSWIM7
1
position de ZSWIM7 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 23,1 kb de ZSWIM7, introns compris, et pas seulement les 2 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Partage 1 affection
- ATMATM serine/threonine kinasePartage 1 affection
- BMP15bone morphogenetic protein 15Partage 1 affection
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Partage 1 affection
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitPartage 1 affection
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Partage 1 affection
- FANCMFA complementation group MPartage 1 affection
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorPartage 1 affection
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Partage 1 affection
- FOXL2forkhead box L2Partage 1 affection
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorPartage 1 affection
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferasePartage 1 affection
Traits associés à ZSWIM7
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZSWIM7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ZSWIM7 : zinc finger SWIM-type containing 7. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zswim7
Dante Labs. Gène ZSWIM7 : zinc finger SWIM-type containing 7 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zswim7
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