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Gène

ZNF469

zinc finger protein 469

Résumé

Localisation cytogénétique
16q24.2
Coordonnées
Chromosome 16 : 88 382 959–88 440 753 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 57,8 kb
Protéine
3 953 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1858, Zfp469
Transcrit MANE Select
ENST00000565624.3NM_001367624.2
Type de locus
gene with protein product

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Structure de ZNF469

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de ZNF469. ZNF469 et 17 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 87 911 856 à 88 911 855.Chromosome 1616q24.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.388 Mb88,2 Mb88,4 Mb88,6 Mb88,8 MbCA5A : 87 881 546–87 936 603, brin inverseCA5ABANP : 87 949 127–88 083 442, brin directBANPZNF469 : 88 382 959–88 440 753, brin directZNF469ZFPM1 : 88 453 208–88 537 031, brin directZFPM1ZC3H18 : 88 570 388–88 631 966, brin directZC3H18IL17C : 88 638 571–88 640 468, brin directIL17CCYBA : 88 643 275–88 651 083, brin inverseCYBAMVD : 88 651 934–88 663 166, brin inverseMVDSNAI3 : 88 674 992–88 686 513, brin inverseSNAI3RNF166 : 88 696 494–88 706 424, brin inverseRNF166CTU2 : 88 706 470–88 717 853, brin directCTU2PIEZO1 : 88 715 338–88 785 251, brin inversePIEZO1CDT1 : 88 803 777–88 809 258, brin directCDT1APRT : 88 808 323–88 811 970, brin inverseAPRTGALNS : 88 813 733–88 857 832, brin inverseGALNSTRAPPC2L : 88 856 220–88 862 686, brin directTRAPPC2LPABPN1L : 88 863 333–88 866 660, brin inversePABPN1LCBFA2T3 : 88 874 858–88 977 207, brin inverseCBFA2T3Schéma de ZNF469 : 3 exons sur le brin direct du chromosome 16Exon 3 : 42 sites connus associés à une maladieExon 1 : 88 382 959–88 383 254, 296 basesExon 2 : 88 424 807–88 424 871, 65 basesExon 3 : 88 427 345–88 440 753, 13 409 bases1235′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 13,8 kb sur les 57,8 kb du gène ; 11 862 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ZNF469

42

positions dans ZNF469 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 57,8 kb de ZNF469, introns compris, et pas seulement les 13,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZNF469 : zinc finger protein 469. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/znf469

Vancouver

Dante Labs. Gène ZNF469 : zinc finger protein 469 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/znf469

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