Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

IL17RC

interleukin 17 receptor C

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p25.3
Souřadnice
Chromozom 3: 9 917 098–9 933 621 (GRCh38)
Exony
19 exonů na 16,5 kb
Protein
720 aminokyselin
Další názvy
IL17-RL
Transkript MANE Select
ENST00000403601.8NM_153460.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

  • Chronic Mucocutaneous Candidiasis

    • Persistent or recurrent Candida infections of the skin, nails and mucous membranes caused by changes in genes such as STAT1, IL17RA, IL17RC, IL17F and TRAF3IP2.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Knowing the cause guides long-term antifungal treatment and, for STAT1 gain-of-function, monitoring for autoimmunity and aneurysms and consideration of targeted JAK-inhibitor therapy.

Širší skupiny

  • Other Inborn Errors of Immunity

    • Inborn error of immunity

      Jeden z 114 genů spojených s touto vazbou

      Inherited disorders of the immune system caused by changes in single genes, affecting how the body fights infection or regulates inflammation.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je IL17RC uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u IL17RC. IL17RC a 30 genů poblíž na chromozomu 3, od 9 425 360 do 10 425 359.Chromozom 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q299,6 Mb9,8 Mb10 Mb10,2 Mb10,4 MbSETD5: 9 397 609–9 479 240, řetězec dopřednémSETD5LHFPL4: 9 498 361–9 553 862, řetězec zpětnémLHFPL4MTMR14: 9 649 307–9 702 394, řetězec dopřednémMTMR14CPNE9: 9 703 691–9 729 908, řetězec dopřednémCPNE9BRPF1: 9 731 726–9 748 019, řetězec dopřednémBRPF1OGG1: 9 749 938–9 791 067, řetězec dopřednémOGG1CAMK1: 9 757 341–9 770 606, řetězec zpětnémTADA3: 9 779 964–9 793 011, řetězec zpětnémARPC4: 9 792 484–9 807 704, řetězec dopřednémARPC4ARPC4-TTLL3: 9 793 082–9 835 401, řetězec dopřednémARPC4-TTLL3TTLL3: 9 808 086–9 856 087, řetězec dopřednémTTLL3RPUSD3: 9 831 633–9 844 602, řetězec zpětnémRPUSD3CIDEC: 9 864 169–9 891 008, řetězec zpětnémCIDECJAGN1: 9 890 569–9 894 349, řetězec dopřednémIL17RE: 9 902 612–9 916 402, řetězec dopřednémIL17REIL17RC: 9 917 098–9 933 621, řetězec dopřednémIL17RC: 9 917 116–9 945 385, řetězec dopřednémCRELD1: 9 933 791–9 945 413, řetězec dopřednémCRELD1PRRT3: 9 939 450–9 952 442, řetězec zpětnémEMC3: 9 957 217–10 011 202, řetězec zpětnémEMC3FANCD2: 10 026 370–10 101 937, řetězec dopřednémFANCD2FANCD2OS: 10 081 317–10 108 290, řetězec zpětnémFANCD2OSBRK1: 10 115 590–10 135 082, řetězec dopřednémBRK1VHL: 10 141 764–10 153 676, řetězec dopřednémVHLIRAK2: 10 164 862–10 243 756, řetězec dopřednémIRAK2TATDN2: 10 248 023–10 281 218, řetězec dopřednémTATDN2: 10 249 042–10 249 366, řetězec dopředném: 10 249 372–10 285 796, řetězec dopřednémGHRL: 10 285 666–10 292 959, řetězec zpětnémGHRLSEC13: 10 293 131–10 321 207, řetězec zpětnémSEC13ATP2B2: 10 324 023–10 708 060, řetězec zpětnémATP2B2Schéma IL17RC: 19 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 9 917 098–9 917 420, 323 bázíExon 2: 9 917 713–9 917 734, 22 bázíExon 3: 9 917 923–9 918 075, 153 bázíExon 4: 9 918 335–9 918 409, 75 bázíExon 5: 9 918 500–9 918 609, 110 bázíExon 6: 9 920 491–9 920 602, 112 bázíExon 7: 9 920 925–9 920 969, 45 bázíExon 8: 9 923 881–9 924 020, 140 bázíExon 9: 9 924 232–9 924 291, 60 bázíExon 10: 9 928 166–9 928 220, 55 bázíExon 11: 9 928 305–9 928 486, 182 bázíExon 12: 9 928 580–9 928 630, 51 bázíExon 13: 9 929 852–9 929 897, 46 bázíExon 14: 9 930 028–9 930 149, 122 bázíExon 15: 9 930 400–9 930 459, 60 bázíExon 16: 9 930 895–9 930 943, 49 bázíExon 17: 9 932 608–9 932 703, 96 bázíExon 18: 9 932 820–9 932 858, 39 bázíExon 19: 9 932 953–9 933 621, 669 bází124681012141618195′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,4 kb z 16,5 kb genu; 2 163 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte IL17RC

4

pozic v genu IL17RC, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 16,5 kb genu IL17RC, včetně intronů, nikoli jen 2,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen IL17RC: interleukin 17 receptor C. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/il17rc

Vancouver

Dante Labs. Gen IL17RC: interleukin 17 receptor C [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/il17rc

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test