Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Shrnutí

Cytogenetická poloha
9q34.11
Souřadnice
Chromozom 9: 128 340 527–128 361 470 (GRCh38)
Exony
13 exonů na 20,9 kb
Protein
643 aminokyselin
Další názvy
FATP4, ACSVL4, FATP-4
Transkript MANE Select
ENST00000300456.5NM_005094.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SLC27A4. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SLC27A4 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 9, se závorkou u SLC27A4. SLC27A4 a 34 genů poblíž na chromozomu 9, od 127 850 999 do 128 850 998.Chromozom 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127 811 130–127 855 232, řetězec zpětnémENGAK1: 127 866 435–127 878 558, řetězec zpětnémAK1: 127 867 850–127 906 022, řetězec zpětnémST6GALNAC6: 127 885 320–127 906 632, řetězec zpětnémST6GALNAC4: 127 906 919–127 917 057, řetězec zpětnémST6GALNAC4PIP5KL1: 127 920 881–127 930 823, řetězec zpětnémPIP5KL1DPM2: 127 935 090–127 937 879, řetězec zpětnémDPM2EEIG1: 127 939 491–127 981 075, řetězec zpětnémEEIG1NAIF1: 128 061 233–128 068 206, řetězec zpětnémNAIF1SLC25A25: 128 068 169–128 109 245, řetězec dopřednémSLC25A25PTGES2: 128 120 693–128 128 462, řetězec zpětnémPTGES2LCN2: 128 149 071–128 153 454, řetězec dopřednémLCN2BBLN: 128 160 219–128 163 928, řetězec dopřednémBBLNCIZ1: 128 161 233–128 204 482, řetězec zpětnémCIZ1DNM1: 128 191 655–128 255 254, řetězec dopřednémDNM1GOLGA2: 128 255 829–128 276 036, řetězec zpětnémGOLGA2SWI5: 128 275 379–128 316 123, řetězec dopřednémSWI5TRUB2: 128 305 159–128 322 741, řetězec zpětnémTRUB2COQ4: 128 322 483–128 334 073, řetězec dopřednémCOQ4SLC27A4: 128 340 527–128 361 470, řetězec dopřednémSLC27A4URM1: 128 371 341–128 392 017, řetězec dopřednémURM1CERCAM: 128 411 575–128 437 362, řetězec dopřednémCERCAMODF2: 128 455 181–128 502 162, řetězec dopřednémODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, řetězec dopřednémGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, řetězec dopřednémSPTAN1DYNC2I2: 128 633 646–128 656 847, řetězec zpětnémDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, řetězec dopřednémSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, řetězec dopřednémPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, řetězec zpětnémZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, řetězec zpětnémZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, řetězec dopřednémTBC1D13ENDOG: 128 818 451–128 822 683, řetězec dopřednémENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, řetězec zpětnémSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, řetězec zpětnémKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, řetězec zpětnémSchéma SLC27A4: 13 exonů na dopředném řetězci chromozomu 9Exon 2: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 128 340 527–128 340 838, 312 bázíExon 2: 128 343 127–128 343 293, 167 bázíExon 3: 128 345 155–128 345 549, 395 bázíExon 4: 128 348 545–128 348 703, 159 bázíExon 5: 128 350 312–128 350 381, 70 bázíExon 6: 128 350 484–128 350 575, 92 bázíExon 7: 128 352 638–128 352 747, 110 bázíExon 8: 128 353 025–128 353 234, 210 bázíExon 9: 128 353 415–128 353 541, 127 bázíExon 10: 128 355 053–128 355 190, 138 bázíExon 11: 128 355 398–128 355 562, 165 bázíExon 12: 128 355 650–128 355 796, 147 bázíExon 13: 128 360 334–128 361 470, 1 137 bází124681012135′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,2 kb z 20,9 kb genu; 1 932 těchto bází kódují protein.

Sekvenování SLC27A4

21

pozic v SLC27A4, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 20,9 kb genu SLC27A4, včetně intronů, nikoli jen 3,2 kb exonů.

Rysy spojené s SLC27A4

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SLC27A4. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC27A4: solute carrier family 27 member 4. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC27A4: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc27a4

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test