Gen
KRT10
keratin 10
- HGNC 6413↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000186395↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 3858↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 17q21.2
- Souřadnice
- Chromozom 17: 40 818 117–40 822 614 (GRCh38)
- Exony
- 8 exonů na 4,5 kb
- Protein
- 584 aminokyselin
- Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Další názvy
- K10, CK10
- Předchozí symboly
- KPP
- Transkript MANE Select
- ENST00000269576.6NM_000421.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si KRT10 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Inherited Ichthyoses
- Congenital reticular ichthyosiform erythrodermaAutozomálně dominantní
A keratin disorder in which red, scaly skin at birth is later dotted with expanding islands of normal skin.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
- Epidermolytic ichthyosisAutozomálně dominantní
A keratin disorder (KRT1/KRT10) with blistering at birth followed by thickened, ridged scaling.
- 5 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Diagnosis guides skin care and infection prevention, and informs family planning.
Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Stačí jedna změněná kopie od kteréhokoli z rodičů. Rodič, který ji má, ji předá každému dítěti s pravděpodobností jedna ku dvěma.
Jak je KRT10 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 2,1 kb z 4,5 kb genu; 1 755 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte KRT10
9
pozic v genu KRT10, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 4,5 kb genu KRT10, včetně intronů, nikoli jen 2,1 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
Rysy spojené s KRT10
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit KRT10. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen KRT10: keratin 10. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/krt10
Dante Labs. Gen KRT10: keratin 10 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/krt10
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů