Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Blood in urine
Klinický název: Hematuria
The presence of blood in the urine. Hematuria may be gross hematuria (visible to the naked eye) or microscopic hematuria (detected by dipstick or microscopic examination of the urine).
Shrnutí
- Také nazýváno
- High urine occult blood
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hematuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBlood in urineHP:0000790
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Přečtěte si geny spojené s Blood in urine i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test163 genů spojených s Blood in urine
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Blood in urine vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 123 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD109CD109 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UMODuromodulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C3complement C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFBcomplement factor B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| THBDthrombomodulin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů