Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Blood in urine
Nazwa kliniczna: Hematuria
The presence of blood in the urine. Hematuria may be gross hematuria (visible to the naked eye) or microscopic hematuria (detected by dipstick or microscopic examination of the urine).
Podsumowanie
- Znana także jako
- High urine occult blood
Blood in urineHP:0000790
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Blood in urine, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test163 genów powiązanych z Blood in urine
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Blood in urine. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO1Emyosin IE | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 123 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD109CD109 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C3complement C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD2APCD2 associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFBcomplement factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NUP93nucleoporin 93 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THBDthrombomodulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni