Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Abnormal kidney function

Klinický název: Abnormal renal physiology

An abnormal functionality of the kidney.

HPO HP:0012211

Shrnutí

Také nazýváno
Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal kidney function i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Abnormal kidney function

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal kidney function vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
MYO5Bmyosin VBČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PRF1perforin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC22A12solute carrier family 22 member 12Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC2A9solute carrier family 2 member 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STX11syntaxin 11Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STX3syntaxin 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STXBP2syntaxin binding protein 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TTRtransthyretinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
UNC13Dunc-13 homolog DČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CDK4cyclin dependent kinase 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HMGA2high mobility group AT-hook 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MDM2MDM2 proto-oncogeneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13NezaznamenánoU 1 onemocnění
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the kidneyAbnormality of the urinary system physiology

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome TestSee the condition reports