Znak
Small amount of blood in urine
Klinický název: Microscopic hematuria
Microscopic hematuria detected by dipstick or microscopic examination of the urine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Microhematuria, Occult hematuria
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Small amount of blood in urine, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test37 genů spojených s Small amount of blood in urine
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Small amount of blood in urine vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFHR5complement factor H related 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Vždy | U 4 onemocnění |
| CUBNcubilin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FN1fibronectin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRODH2proline dehydrogenase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů