Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KCNE2

potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
21q22.11
Współrzędne
Chromosom 21: 34 364 006–34 371 381 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 7,4 kb
Białko
123 aminokwasów
Znany również jako
MiRP1, LQT6
Transkrypt MANE Select
ENST00000290310.4NM_172201.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KCNE2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KCNE2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 21, z nawiasem wskazującym położenie KCNE2. KCNE2 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 21, od 33 867 694 do 34 867 693.Chromosom 2121q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.334 Mb34,2 Mb34,4 Mb34,6 Mb34,8 Mb: 33 584 687–33 931 607, nić ujemnejITSN1: 33 642 400–33 899 861, nić dodatniejITSN1ATP5PO: 33 901 027–33 915 853, nić ujemnejATP5POMRPS6: 34 072 889–34 362 252, nić dodatniejMRPS6: 34 073 509–34 143 037, nić dodatniejSLC5A3: 34 073 509–34 106 260, nić dodatniejSLC5A3KCNE2: 34 364 006–34 371 381, nić dodatniejKCNE2SMIM11: 34 375 107–34 416 961, nić dodatniejSMIM11C21orf140: 34 400 112–34 401 072, nić ujemnejC21orf140SMIM34: 34 414 494–34 423 951, nić ujemnejSMIM34KCNE1: 34 446 688–34 512 214, nić ujemnejKCNE1: 34 511 122–34 614 913, nić ujemnejRCAN1: 34 513 142–34 615 323, nić ujemnejRCAN1CLIC6: 34 668 966–34 718 227, nić dodatniejCLIC6RUNX1: 34 787 801–36 004 667, nić ujemnejRUNX1Schemat KCNE2: 2 eksonów na nici dodatniej chromosomu 21Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 34 364 006–34 364 151, 146 zasadEkson 2: 34 370 467–34 371 381, 915 zasad125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,1 kb z 7,4 kb genu; 372 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KCNE2

1

pozycja w KCNE2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 7,4 kb genu KCNE2, łącznie z intronami, a nie tylko 1,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNE2: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kcne2

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNE2: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kcne2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test