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Gen

SGO1

shugoshin 1

Resumen

Localización citogenética
3p24.3
Coordenadas
Cromosoma 3: 20.169.484–20.186.206 (GRCh38)
Exones
8 exones en 16,7 kb
Proteína
527 aminoácidos
También conocido como
NY-BR-85
Símbolos anteriores
SGOL1
Transcrito MANE Select
ENST00000412997.6NM_001199251.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SGO1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SGO1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica SGO1. SGO1 y 4 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 19.677.845 hasta 20.677.844.Cromosoma 33p24.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2919,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 Mb20,6 MbEFHB: 19.878.353–19.947.025, hebra inversaEFHBRAB5A: 19.947.068–19.987.134, hebra directaRAB5APP2D1: 19.979.961–20.012.267, hebra inversaPP2D1KAT2B: 20.040.055–20.154.405, hebra directaKAT2BSGO1: 20.169.484–20.186.206, hebra inversaSGO1Diagrama de SGO1: 8 exones en la hebra inversa del cromosoma 3Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 20.169.484–20.170.815, 1332 basesExón 7: 20.171.043–20.171.232, 190 basesExón 6: 20.174.249–20.175.055, 807 basesExón 5: 20.176.601–20.176.659, 59 basesExón 4: 20.178.271–20.178.347, 77 basesExón 3: 20.183.608–20.183.804, 197 basesExón 2: 20.183.886–20.184.034, 149 basesExón 1: 20.185.948–20.186.206, 259 bases864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,1 kb de los 16,7 kb del gen; 1584 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SGO1

1

posición en SGO1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 16,7 kb de SGO1, incluidos los intrones, y no solo los 3,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SGO1: shugoshin 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/sgo1

Vancouver

Dante Labs. Gen SGO1: shugoshin 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/sgo1

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