Rasgo

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

Sistema corporal: Abnormality of the cardiovascular system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/sinus-bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lea los genes vinculados a Sinus bradycardia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test

23 genes asociados a Sinus bradycardia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Sinus bradycardia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
CALM2calmodulin 2	Siempre	En 1 afección
DSTdystonin	Siempre	En 1 afección
EMDemerin	Siempre	En 1 afección
FEM1Bfem-1 homolog B	Siempre	En 1 afección
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Siempre	En 1 afección
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Siempre	En 1 afección
HEPHL1hephaestin like 1	Siempre	En 1 afección
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1	Siempre	En 1 afección
TBX5T-box transcription factor 5	Siempre	En 1 afección
CAV3caveolin 3	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
GNB2G protein subunit beta 2	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
MYO1Hmyosin IH	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
POPDC1popeye domain cAMP effector 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
POPDC2popeye domain cAMP effector 2	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
ALPK3alpha kinase 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LMNAlamin A/C	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TNNT2troponin T2, cardiac type	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ANK2ankyrin 2	Raro (1–4 %)	En 1 afección
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	No registrado	En 1 afección
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	No registrado	En 1 afección
TNNI3KTNNI3 interacting kinase	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node origin Slow heartbeats

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.