Rasgo
Asthma
Asthma is characterized by increased responsiveness of the tracheobronchial tree to multiple stimuli, leading to narrowing of the air passages with resultant dyspnea, cough, and wheezing.
Resumen
- También conocido como
- Bronchial asthma
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test184 genes asociados a Asthma
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Asthma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Siempre | En 1 afección |
| CASP8caspase 8 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Siempre | En 1 afección |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| GUK1guanylate kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Siempre | En 2 afecciones |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| JAK1Janus kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LIG4DNA ligase 4 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Siempre | En 1 afección |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SIK3SIK family kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Siempre | En 2 afecciones |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 2 afecciones |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Siempre | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD274CD274 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLGfilaggrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 144 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEPDpeptidase D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAIPTRAF interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ARSLarylsulfatase L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDSNcorneodesmosin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDNRAendothelin receptor type A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO11F-box protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXH1forkhead box H1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP2forkhead box P2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GAS1growth arrest specific 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB1G protein subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NODALnodal growth differentiation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIX3SIX homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP9glycoprotein IX platelet | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | No registrado | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | No registrado | En 1 afección |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | No registrado | En 1 afección |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | No registrado | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | No registrado | En 1 afección |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | No registrado | En 1 afección |
| HNMThistamine N-methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| IDSiduronate 2-sulfatase | No registrado | En 1 afección |
| IL13interleukin 13 | No registrado | En 1 afección |
| MUC7mucin 7, secreted | No registrado | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | No registrado | En 1 afección |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TNFtumor necrosis factor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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