Gen
SLC26A9
solute carrier family 26 member 9
- HGNC 14469↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000174502↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 115019↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 1q32.1
- Coordenadas
- Cromosoma 1: 205.913.052–205.943.456 (GRCh38)
- Exones
- 21 exones en 30,4 kb
- Proteína
- 791 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000367135.8NM_052934.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
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Estructura de SLC26A9
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 4,8 kb de los 30,4 kb del gen; 2376 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a SLC26A9
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC26A9 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen SLC26A9: solute carrier family 26 member 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc26a9
Dante Labs. Gen SLC26A9: solute carrier family 26 member 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc26a9
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