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Gen

TRAIP

TRAF interacting protein

Resumen

Localización citogenética
3p21.31
Coordenadas
Cromosoma 3: 49.828.601–49.856.564 (GRCh38)
Exones
15 exones en 28 kb
Proteína
469 aminoácidos
También conocido como
TRIP, RNF206
Transcrito MANE Select
ENST00000331456.7NM_005879.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TRAIP. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TRAIP

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica TRAIP. TRAIP y 37 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 49.342.583 hasta 50.342.582.Cromosoma 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49.357.174–49.358.605, hebra inversaGPX1: 49.357.176–49.412.051, hebra inversaRHOA: 49.359.136–49.412.998, hebra inversaTCTA: 49.412.212–49.455.826, hebra directaTCTAAMT: 49.416.771–49.422.685, hebra inversaAMT: 49.416.777–49.429.314, hebra inversaNICN1: 49.422.333–49.429.331, hebra inversaNICN1DAG1: 49.468.649–49.535.624, hebra directaDAG1BSN: 49.554.477–49.671.549, hebra directaBSNAPEH: 49.673.818–49.683.973, hebra directaMST1: 49.683.922–49.689.501, hebra inversaMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, hebra directaRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, hebra inversaAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, hebra inversaGMPPBIP6K1: 49.724.294–49.786.557, hebra inversaIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, hebra inversaCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, hebra directaINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, hebra inversaUBA7TRAIP: 49.828.601–49.856.564, hebra inversaTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, hebra inversaCAMKVMST1R: 49.886.902–49.906.130, hebra inversaMST1RMON1A: 49.907.160–49.930.173, hebra inversaMON1ARBM6: 49.940.007–50.100.045, hebra directaRBM6RBM5: 50.088.898–50.119.021, hebra directaRBM5SEMA3F: 50.155.012–50.189.075, hebra directaSEMA3FGNAT1: 50.191.586–50.197.696, hebra directaGNAT1SLC38A3: 50.202.871–50.221.504, hebra directaSLC38A3GNAI2: 50.226.292–50.259.362, hebra directaGNAI2SEMA3B: 50.267.507–50.277.573, hebra directaSEMA3BLSMEM2: 50.279.030–50.288.116, hebra directaLSMEM2IFRD2: 50.286.003–50.292.918, hebra inversaIFRD2HYAL3: 50.292.830–50.299.437, hebra inversaHYAL3NAA80: 50.296.402–50.299.437, hebra inversaHYAL1: 50.299.883–50.312.890, hebra inversaHYAL2: 50.313.396–50.324.687, hebra inversaTUSC2: 50.320.027–50.328.251, hebra inversaRASSF1: 50.329.782–50.340.980, hebra inversaZMYND10: 50.341.110–50.345.746, hebra inversaDiagrama de TRAIP: 15 exones en la hebra inversa del cromosoma 3Exón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 49.828.601–49.829.225, 625 basesExón 14: 49.829.458–49.829.508, 51 basesExón 13: 49.829.617–49.829.766, 150 basesExón 12: 49.830.020–49.830.068, 49 basesExón 11: 49.831.916–49.832.068, 153 basesExón 10: 49.839.772–49.839.860, 89 basesExón 9: 49.840.284–49.840.373, 90 basesExón 8: 49.840.985–49.841.072, 88 basesExón 7: 49.841.826–49.841.939, 114 basesExón 6: 49.842.453–49.842.547, 95 basesExón 5: 49.843.801–49.843.928, 128 basesExón 4: 49.844.541–49.844.580, 40 basesExón 3: 49.847.525–49.847.608, 84 basesExón 2: 49.848.143–49.848.200, 58 basesExón 1: 49.856.356–49.856.564, 209 bases1510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2 kb de los 28 kb del gen; 1410 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TRAIP

2

posiciones en TRAIP donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 28 kb de TRAIP, incluidos los intrones, y no solo los 2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TRAIP: TRAF interacting protein. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. Gen TRAIP: TRAF interacting protein [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/traip

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