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Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Resumen

Localización citogenética
9q34.11
Coordenadas
Cromosoma 9: 128.340.527–128.361.470 (GRCh38)
Exones
13 exones en 20,9 kb
Proteína
643 aminoácidos
También conocido como
FATP4, ACSVL4, FATP-4
Transcrito MANE Select
ENST00000300456.5NM_005094.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC27A4. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC27A4

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 9, con un corchete donde se ubica SLC27A4. SLC27A4 y 34 genes cercanos en el cromosoma 9, desde 127.850.999 hasta 128.850.998.Cromosoma 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127.811.130–127.855.232, hebra inversaENGAK1: 127.866.435–127.878.558, hebra inversaAK1: 127.867.850–127.906.022, hebra inversaST6GALNAC6: 127.885.320–127.906.632, hebra inversaST6GALNAC4: 127.906.919–127.917.057, hebra inversaST6GALNAC4PIP5KL1: 127.920.881–127.930.823, hebra inversaPIP5KL1DPM2: 127.935.090–127.937.879, hebra inversaDPM2EEIG1: 127.939.491–127.981.075, hebra inversaEEIG1NAIF1: 128.061.233–128.068.206, hebra inversaNAIF1SLC25A25: 128.068.169–128.109.245, hebra directaSLC25A25PTGES2: 128.120.693–128.128.462, hebra inversaPTGES2LCN2: 128.149.071–128.153.454, hebra directaLCN2BBLN: 128.160.219–128.163.928, hebra directaBBLNCIZ1: 128.161.233–128.204.482, hebra inversaCIZ1DNM1: 128.191.655–128.255.254, hebra directaDNM1GOLGA2: 128.255.829–128.276.036, hebra inversaGOLGA2SWI5: 128.275.379–128.316.123, hebra directaSWI5TRUB2: 128.305.159–128.322.741, hebra inversaTRUB2COQ4: 128.322.483–128.334.073, hebra directaCOQ4SLC27A4: 128.340.527–128.361.470, hebra directaSLC27A4URM1: 128.371.341–128.392.017, hebra directaURM1CERCAM: 128.411.575–128.437.362, hebra directaCERCAMODF2: 128.455.181–128.502.162, hebra directaODF2GLE1: 128.504.655–128.543.874, hebra directaGLE1SPTAN1: 128.552.558–128.633.663, hebra directaSPTAN1DYNC2I2: 128.633.646–128.656.847, hebra inversaDYNC2I2SET: 128.683.424–128.696.400, hebra directaSETPKN3: 128.702.489–128.720.924, hebra directaPKN3ZDHHC12: 128.720.862–128.724.146, hebra inversaZDHHC12ZER1: 128.729.785–128.772.414, hebra inversaZER1TBC1D13: 128.787.227–128.810.432, hebra directaTBC1D13ENDOG: 128.818.451–128.822.683, hebra directaENDOGSPOUT1: 128.819.651–128.829.838, hebra inversaSPOUT1KYAT1: 128.819.663–128.881.931, hebra inversaKYAT1KYAT1: 128.832.937–128.882.556, hebra inversaDiagrama de SLC27A4: 13 exones en la hebra directa del cromosoma 9Exón 2: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 11: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 128.340.527–128.340.838, 312 basesExón 2: 128.343.127–128.343.293, 167 basesExón 3: 128.345.155–128.345.549, 395 basesExón 4: 128.348.545–128.348.703, 159 basesExón 5: 128.350.312–128.350.381, 70 basesExón 6: 128.350.484–128.350.575, 92 basesExón 7: 128.352.638–128.352.747, 110 basesExón 8: 128.353.025–128.353.234, 210 basesExón 9: 128.353.415–128.353.541, 127 basesExón 10: 128.355.053–128.355.190, 138 basesExón 11: 128.355.398–128.355.562, 165 basesExón 12: 128.355.650–128.355.796, 147 basesExón 13: 128.360.334–128.361.470, 1137 bases124681012135′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,2 kb de los 20,9 kb del gen; 1932 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SLC27A4

21

posiciones en SLC27A4 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 20,9 kb de SLC27A4, incluidos los intrones, y no solo los 3,2 kb de exones.

Rasgos asociados a SLC27A4

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC27A4 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC27A4: solute carrier family 27 member 4. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC27A4: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc27a4

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