Rasgo
Degenerative joint disease
Nombre clínico: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtener mi Genome Test47 genes asociados a Degenerative joint disease
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Degenerative joint disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Siempre | En 2 afecciones |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Siempre | En 2 afecciones |
| PFN1profilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Siempre | En 1 afección |
| ACANaggrecan | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ASPNasporin | No registrado | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | No registrado | En 1 afección |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 7 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | No registrado | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | No registrado | En 1 afección |
| MATN3matrilin 3 | No registrado | En 1 afección |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | No registrado | En 1 afección |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | No registrado | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | No registrado | En 1 afección |
| ZNF687zinc finger protein 687 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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