Rasgo
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Resumen
- También conocido como
- Gouty arthritis
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test22 genes asociados a Gout
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Gout. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Siempre | En 1 afección |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Siempre | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UMODuromodulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APOEapolipoprotein E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Raro (1–4 %) | En 3 afecciones |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | No registrado | En 1 afección |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas