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Gen

HLA-C

major histocompatibility complex, class I, C

Resumen

Localización citogenética
6p21.33
Coordenadas
Cromosoma 6: 31.268.749–31.272.092 (GRCh38)
Exones
8 exones en 3,3 kb
Proteína
366 aminoácidos
Símbolos anteriores
HLA-JY3, D6S204, PSORS1
Transcrito MANE Select
ENST00000376228.10NM_002117.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún HLA-C. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de HLA-C

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 6, con un corchete donde se ubica HLA-C. HLA-C y 52 genes cercanos en el cromosoma 6, desde 30.770.421 hasta 31.770.420.Cromosoma 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2730,8 Mb31 Mb31,2 Mb31,4 Mb31,6 MbDDR1: 30.876.421–30.900.978, hebra directaDDR1GTF2H4: 30.907.517–30.914.119, hebra directaVARS2: 30.914.205–30.928.614, hebra directaVARS2SFTA2: 30.931.353–30.955.636, hebra inversaSFTA2SFTA2-AS1: 30.934.523–30.938.824, hebra directaSFTA2-AS1MUCL3: 30.940.973–30.954.221, hebra directaMUCL3MUC21: 30.983.718–30.989.903, hebra directaMUC21MUC22: 31.010.474–31.036.882, hebra directaMUC22C6orf15: 31.111.223–31.112.582, hebra inversaPSORS1C1: 31.114.750–31.140.092, hebra directaCDSN: 31.115.087–31.120.446, hebra inversaPSORS1C2: 31.137.534–31.139.721, hebra inversaPSORS1C2CCHCR1: 31.142.439–31.158.238, hebra inversaCCHCR1TCF19: 31.158.331–31.167.252, hebra directaTCF19POU5F1: 31.163.193–31.180.731, hebra inversaPOU5F1HLA-C: 31.268.749–31.272.092, hebra inversaHLA-CHLA-B: 31.353.195–31.367.067, hebra inversaHLA-BMICA: 31.399.784–31.415.315, hebra directaMICAMICB: 31.494.881–31.511.124, hebra directaMICBMCCD1: 31.528.962–31.530.232, hebra directaMCCD1DDX39B: 31.530.217–31.542.451, hebra inversaDDX39BATP6V1G2-DDX39B: 31.530.219–31.546.608, hebra inversaATP6V1G2-DDX39BATP6V1G2: 31.544.444–31.548.427, hebra inversaNFKBIL1: 31.546.870–31.558.829, hebra directaLTA: 31.572.054–31.574.324, hebra directaTNF: 31.575.558–31.578.336, hebra directaTNFLTB: 31.580.525–31.582.522, hebra inversaLST1: 31.581.065–31.588.911, hebra directaNCR3: 31.588.895–31.593.217, hebra inversaAIF1: 31.615.214–31.617.025, hebra directaAIF1PRRC2A: 31.620.675–31.637.771, hebra directa: 31.622.774–31.622.860, hebra directa: 31.623.874–31.625.499, hebra directaBAG6: 31.638.543–31.652.747, hebra inversaAPOM: 31.652.416–31.658.214, hebra directaAPOMC6orf47: 31.658.298–31.660.778, hebra inversaGPANK1: 31.661.228–31.666.283, hebra inversaCSNK2B: 31.665.227–31.670.343, hebra directa: 31.666.102–31.673.546, hebra directaLY6G5B: 31.669.976–31.673.776, hebra directaLY6G5C: 31.676.684–31.684.040, hebra inversaABHD16A: 31.686.954–31.703.391, hebra inversaLY6G6F: 31.706.863–31.710.801, hebra directaLY6G6FLY6G6F-LY6G6D: 31.706.904–31.717.918, hebra directaLY6G6D: 31.715.285–31.717.919, hebra directaLY6G6DMPIG6B: 31.718.594–31.726.714, hebra directaLY6G6C: 31.718.648–31.721.746, hebra inversaLY6G6CDDAH2: 31.726.586–31.730.617, hebra inversaCLIC1: 31.730.579–31.740.558, hebra inversaMSH5: 31.739.677–31.762.678, hebra directaMSH5-SAPCD1: 31.740.020–31.764.851, hebra directaSAPCD1: 31.762.656–31.764.851, hebra directaVWA7: 31.765.590–31.777.328, hebra inversaDiagrama de HLA-C: 8 exones en la hebra inversa del cromosoma 6Exón 8: 31.268.749–31.269.173, 425 basesExón 7: 31.269.338–31.269.385, 48 basesExón 6: 31.269.493–31.269.525, 33 basesExón 5: 31.269.966–31.270.085, 120 basesExón 4: 31.270.210–31.270.485, 276 basesExón 3: 31.271.073–31.271.348, 276 basesExón 2: 31.271.599–31.271.868, 270 basesExón 1: 31.271.999–31.272.092, 94 bases876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,5 kb de los 3,3 kb del gen; 1101 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a HLA-C

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que HLA-C puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen HLA-C: major histocompatibility complex, class I, C. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/hla-c

Vancouver

Dante Labs. Gen HLA-C: major histocompatibility complex, class I, C [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/hla-c

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