Cecha
Thick eyebrow
Increased density/number and/or increased diameter of eyebrow hairs.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bushy eyebrows, Dense eyebrow, Heavy eyebrows, Prominent eyebrows, Thick eyebrows, Hypertrichosis of the eyebrow
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thick eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test170 genów powiązanych z Thick eyebrow
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thick eyebrow. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDH11cadherin 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Zawsze | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KNL1kinetochore scaffold 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| NOTCH2notch receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CUL7cullin 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DPF2double PHD fingers 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 130 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IDUAalpha-L-iduronidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACHD1cache domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYMdymeclin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GON4Lgon-4 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPRASP2G protein-coupled receptor associated sorting protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS23ribosomal protein S23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO31F-box protein 31 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBR7ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni