Tratto
Oligoarthritis
A type of arthritis that affects up to four joints in the first six months of disease.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test13 geni collegati a Oligoarthritis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Oligoarthritis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CD247CD247 molecule | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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