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Gene

LYN

LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

Sintesi

Localizzazione citogenetica
8q12.1
Coordinate
Cromosoma 8: 55.879.835–56.014.169 (GRCh38)
Esoni
13 esoni su 134,3 kb
Proteina
512 amminoacidi
Ereditarietà
Autosomica dominante
Noto anche come
JTK8
Trascritto MANE Select
ENST00000519728.6NM_002350.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

  • Malattie autoinfiammatorie monogeniche rare

    • Malattia autoinfiammatoria correlata a LYN con vasculiteAutosomica dominante

      Febbre, eruzione cutanea, infiammazione dei vasi sanguigni e coinvolgimento epatico con esordio neonatale, causati da varianti LYN a guadagno di funzione.

      • 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte

Ereditarietà

Autosomica dominante
Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.

Struttura di LYN

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 8, con una parentesi dove si trova LYN. LYN e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 8, da 55.447.002 a 56.447.001.Cromosoma 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 MbXKR4: 55.102.028–55.542.054, filamento direttoXKR4TMEM68: 55.696.424–55.773.417, filamento inversoTMEM68TGS1: 55.773.065–55.827.247, filamento direttoTGS1LYN: 55.879.835–56.014.169, filamento direttoLYNRPS20: 56.020.034–56.074.575, filamento inversoRPS20MOS: 56.112.942–56.113.982, filamento inversoMOSPLAG1: 56.160.909–56.211.357, filamento inversoPLAG1CHCHD7: 56.211.560–56.218.809, filamento direttoCHCHD7SDR16C5: 56.300.005–56.320.776, filamento inversoSDR16C5PENK: 56.436.674–56.448.048, filamento inversoPENKDiagramma di LYN: 13 esoni sul filamento diretto del cromosoma 8Esone 1: 55.879.835–55.880.103, 269 basiEsone 2: 55.941.855–55.941.991, 137 basiEsone 3: 55.946.448–55.946.493, 46 basiEsone 4: 55.947.618–55.947.723, 106 basiEsone 5: 55.950.459–55.950.557, 99 basiEsone 6: 55.950.681–55.950.784, 104 basiEsone 7: 55.951.966–55.952.115, 150 basiEsone 8: 55.953.832–55.953.984, 153 basiEsone 9: 55.966.715–55.966.897, 183 basiEsone 10: 55.969.717–55.969.793, 77 basiEsone 11: 55.998.346–55.998.499, 154 basiEsone 12: 55.999.418–55.999.549, 132 basiEsone 13: 56.009.908–56.014.169, 4262 basi124681012135′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 5,9 kb dei 134,3 kb del gene; 1539 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene LYN: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/lyn

Vancouver

Dante Labs. Gene LYN: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/lyn

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