Tratto
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Riepilogo
- Detto anche
- Gouty arthritis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test22 geni collegati a Gout
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Gout. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UMODuromodulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APOEapolipoprotein E | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Raramente (1–4%) | In 3 condizioni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Non registrato | In 1 condizione |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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