Gene
FGF10
fibroblast growth factor 10
- HGNC 3666(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000070193(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 2255(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 5p12
- Coordinate
- Cromosoma 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
- Esoni
- 3 esoni su 89,2 kb
- Proteina
- 208 amminoacidi
- Trascritto MANE Select
- ENST00000264664.5NM_004465.2
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora FGF10. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di FGF10
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 6,1 kb dei 89,2 kb del gene; 627 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge FGF10
16
posizioni in FGF10 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 89,2 kb di FGF10, introni inclusi, non solo i 6,1 kb di esoni.
Tratti collegati a FGF10
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che FGF10 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of head or neck
- Absent lacrimal punctum
- Dental cavities
- Abnormal dentition
- Absent tear duct
- Abnormal lacrimal duct morphology
- Abnormal lacrimal gland morphology
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of the salivary glands
Mostra altri 18 tratti
- Absent eyelashes
- Decreased salivary flow
- Dry eye syndrome
- Eye folds
- Thin dental enamel
- Widely spaced teeth
- Abnormal facial shape
- Absent tear gland
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Hypoplasia of the lacrimal punctum
- Keratoconjunctivitis
- Bifid uvula
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft of the mouth
- Little lower jaw
- Lost smell
- Underdeveloped tear gland
Abnormality of limbs
- Partial duplication of the thumb bones
- Abnormality of fingers or toes
- Short thumb
- Abnormality of the thumb
- Absent thumb
- Curvature of digit
- Duplication of thumb phalanx
- Finger syndactyly
Mostra altri 3 tratti
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene FGF10: fibroblast growth factor 10. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/fgf10
Dante Labs. Gene FGF10: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/fgf10
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