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Gène

PROK2

prokineticin 2

Résumé

Localisation cytogénétique
3p13
Coordonnées
Chromosome 3 : 71 771 655–71 785 148 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 13,5 kb
Protéine
129 acides aminés
Aussi appelé
PK2, BV8, MIT1, KAL4
Transcrit MANE Select
ENST00000295619.4NM_001126128.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Hypogonadisme hypogonadotrope

    • Fonctionnement ovarien ou testiculaire anormal dû à une stimulation hormonale insuffisante issue de l'axe hypothalamo-hypophysaire.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de PROK2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de PROK2. PROK2 et 4 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 71 278 402 à 72 278 401.Chromosome 33p13p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2971,4 Mb71,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 MbFOXP1 : 70 954 693–71 584 009, brin inverseFOXP1 : 70 959 226–71 754 229, brin inverseEIF4E3 : 71 675 414–71 754 773, brin inverseEIF4E3GPR27 : 71 753 855–71 756 496, brin directGPR27PROK2 : 71 771 655–71 785 148, brin inversePROK2Schéma de PROK2 : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 71 771 655–71 772 828, 1 174 basesExon 3 : 71 774 445–71 774 507, 63 basesExon 2 : 71 781 467–71 781 592, 126 basesExon 1 : 71 784 957–71 785 148, 192 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,6 kb sur les 13,5 kb du gène ; 390 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit PROK2

3

positions dans PROK2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 13,5 kb de PROK2, introns compris, et pas seulement les 1,6 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à PROK2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que PROK2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène PROK2 : prokineticin 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/prok2

Vancouver

Dante Labs. Gène PROK2 : prokineticin 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/prok2

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