Gène
SPRY4
sprouty RTK signaling antagonist 4
- HGNC 15533↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000187678↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 81848↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 5q31.3
- Coordonnées
- Chromosome 5 : 142 310 430–142 325 021 (GRCh38)
- Exons
- 2 exons sur 14,6 kb
- Protéine
- 299 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000434127.3NM_001127496.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
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Structure de SPRY4
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 4,9 kb sur les 14,6 kb du gène ; 900 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à SPRY4
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SPRY4 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Afficher 2 traits supplémentaires
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Afficher 1 trait supplémentaire
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Afficher 1 trait supplémentaire
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SPRY4 : sprouty RTK signaling antagonist 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/spry4
Dante Labs. Gène SPRY4 : sprouty RTK signaling antagonist 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/spry4
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